實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)包括的內(nèi)容有哪些？
發(fā)布時(shí)間：2021-12-07 11:28:33
實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)包括的內(nèi)容有哪些？從現(xiàn)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)上來看，包括的不僅是實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)容，實(shí)驗(yàn)室的所處溫度、實(shí)驗(yàn)的結(jié)果、以及其他的情況，都可以在整個(gè)實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)中作詳細(xì)的包含。譜標(biāo)實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)可通過檢驗(yàn)業(yè)務(wù)流程管理、實(shí)驗(yàn)室電子記事本（ELN）、儀器數(shù)據(jù)采集管理、實(shí)驗(yàn)室全面資源管理、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制管理、客戶服務(wù)平臺(tái)、移動(dòng)端應(yīng)用、統(tǒng)計(jì)分析等功能，全面覆蓋各檢測所各領(lǐng)域、各類型的檢驗(yàn)檢測業(yè)務(wù)，顯著提升實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測工作的效率。
一、LIMS實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)軟件大概多少錢？
LIMS實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)軟件的售價(jià)都不一樣的，需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體需求而定的。
隨著國人對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量意識(shí)的提升，檢驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)比以往更需要進(jìn)行嚴(yán)格審查，綜合考量技術(shù)實(shí)力、產(chǎn)品成熟度等多方面因素，可考慮選擇與譜標(biāo)軟件進(jìn)行合作。通過譜標(biāo)LIMS信息化系統(tǒng)的建設(shè)實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理，能對(duì)影響檢測質(zhì)量的關(guān)鍵要素進(jìn)行有效管理，使質(zhì)量管理處于受控狀態(tài)，使檢測過程透明化和高效化，使數(shù)據(jù)可追溯可管理。只有通過信息化系統(tǒng)的建設(shè)實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理，才能提高檢測的準(zhǔn)確性和公正性，最終達(dá)到提高滿意度、提高服務(wù)客戶的能力，才能激烈的競爭中脫穎而出并占領(lǐng)市場高地。
二、LIMS系統(tǒng)能給實(shí)驗(yàn)室管理帶來哪些幫助？
譜標(biāo)LIMS系統(tǒng)可做到完全覆蓋ISO/IEC 17025的25個(gè)要素， 真正達(dá)到對(duì)實(shí)驗(yàn)室的全面管理?？蓪?shí)現(xiàn)對(duì)內(nèi)審核、 管理評(píng)審、 糾正措施、 預(yù)防措施等所有質(zhì)量管理活動(dòng)的信息化、 流程化管理， 通過年初的計(jì)劃設(shè)置提醒， 按期進(jìn)行相關(guān)操作?？蓪?shí)現(xiàn)體系內(nèi)受控；檢驗(yàn)流程的可追溯； 實(shí)驗(yàn)條件、 數(shù)據(jù)的修改均可追溯； 質(zhì)量體系文件的電子版本受控等。
